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河南省遗传学会人类和医学遗传委员会委员,中华医学遗传学会河南省分会委员。2004-2005年公派赴日访问学者,主要研究方向为遗传病的分子机制及诊断,已经发表本专业领域学术论文约30余篇,主编、参编教材多部等,主要承担有:线粒体基因突变性耳聋相关研究、精神分裂症的发生与线粒体基因相关分子机制研究。
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