个人简述:

海南省有突出贡献优秀专家，海南省生物化学与分子生物学重点学科带头人，海南医学院硕士研究生导师，《中华医学遗传学》杂志编委，《血栓与止血学》杂志编委，中国生物化学与分子生物学学会会员，中国遗传学会会员，中国生物化学与分子生物学会医学分会理事，海南省生物化学与分子生物学学会常务理事，海南省遗传学会常务理事，海南医学院理学院（基础医学部）生物化学与分子生物学教研室主任。先后主持科技部“973”前期课题1项、国家自然科学基金课题5项、人力资源和社会保障部课题2项、教育部重点研究课题1项、海南省科技厅重点课题3项，发表学术论文80余篇，获得海南省科技进步一等奖、二等奖各1项。

科研工作:

1、 He YH, Lu X, Wu H, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Sun HP, Kong QP*..Mitochondrial DNA content contributes to healthy aging in Chinese: a study from nonagenarians and centenarians. Neurobiology of Aging，2014，35(7):1779.e1-4.2、 Liu YW, He YH, Zhang YX, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Kong QP*. Absence of A673T variant in APP gene indicates an alternative protective mechanism contributing to longevity in Chinese individuals. Neurobiology of Aging，2014，35(4):935.e11-23、 Wang W, Huang L, Ma Q, Xiao D, Chen X, Yang Z, Wang X, Zhou K, Li G, Xiao M, Du G, Hao X, Cai WW*. Homozygous intronic mutation leading to inefficient transcription combined with a novel frameshift mutation in F13A1 gene causes FXIII deficiency. Journal of Human Genetics，2011 56(6):460-4634、 Wen Zhang, Wang-Wei Cai, Wei-Ping Zhou, Hai-Peng Li, Liang Li, Wei Yan, Qin-Kai Deng, Ya-Ping Zhang, Yun-Xin Fu, Xiang-Min Xu. Evidence of Gene Conversion in the Evolutionary Process of the Codon 41/42 (-CTTT) Mutation Causing β-Thalassemia in Southern China. J Mol Evol ，2008，66: 436-4455、马秋玲，周克元，周鹏，蔡望伟*. 一种新的遗传性凝血因子 XIII 缺乏症 XIIIA亚基 mRNA大片段缺失的鉴定.中华血液学杂志,2012,33(4):299-302

教育背景:

1978.9-1983.8 中山医学院医疗系学习，毕业并获得医学学士学位。
1986年9月-1989年7月在湛江医学院攻读硕士研究生，毕业获医学硕士学位。
2004年9月-2008年6月在南方医科大学基础医学院攻读细胞生物学专业博士研究生，毕业并获得博士学位。