个人简述:

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（A-FABP）参与一系列肥胖诱导的并发症，但A-FABP在代谢性肾病发展中并未报道。我们前期数据发现，A-FABP水平在高脂饮食小鼠肾脏组织中显著升高，与肾脏病理变化呈正相关；肾脏内皮细胞是肾脏A-FABP主要来源，并介导脂肪酸的摄入；进一步研究发现肾脏A-FABP与转脂蛋白CD36呈现复合体形式。因此，我们提出肾脏内皮细胞A-FABPCD36介导肾脏脂肪酸转运，进而增加局部脂质堆积，最终导致肾脏结构功能紊乱。项目实施将明确A-FABP可以作为治疗肥胖相关肾病的新靶点，为肥胖相关肾病的临床预防诊断提供新的分子靶标。核受体LRH-1属于核受体超家族成员，以往研究报道LRH-1参与胆固醇转运，胆汁酸合成等生理过程，同时，LRH-1也参与结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等疾病的发生和发展过程。我们的前期数据显示LRH-1除了参与肝脏中进行的正常生理过程以外，同样对肝癌细胞有显著的促进作用。

科研工作:

1. 周义文.常务编委《检验诊断报告体系与应用规范》.2017年人民卫生出版社出版（34万）2. 周义文编委《临床微生物学诊断与图解》2017年上海科学技术出版社出版；3. 周义文.副主编《临床生化检验诊断学》.2012年人民卫生出版社出版（313万字）；4. 周义文主编《临床血液病实验诊断技术》.2010年人民卫生出版社出版（91万字）；5.周义文副主编《临床流式细胞学检验技术》.2010年人民军医出版社出版（50万字）；