您当前浏览器版本过低,为了不影响您的使用,建议您使用最新的谷歌浏览器、火狐浏览器、 360浏览器,更换浏览器后使用更流畅!(注意!双核浏览器请切换为极速模式)
400-607-9388
  • 张峻颖
  • 所属院校: 中国药科大学
  • 所属院系: 中药学院
  • 职称: 副教授
  • 导师类型: 硕导
  • 招生专业: 中药学(中药制剂学)
  • 研究领域:
个人简介

个人简述:

张峻颖,女,副教授,硕士研究生导师,日本国立千叶大学药学博士。主要从事药物制剂新剂型与新工艺的研究,具体为1)纳米载体的核磁共振研究;2)糖基化中药新辅料的开发。2012年回国后已主持了两项国家自然科学基金、一项人社部留学回国人员科技活动择优资助项目、两项中央高校基本科研基金及多项横向课题,在国内外核心刊物及SCI期刊已发表论文几十篇。


科研工作:

代表性论文:1、J. Zhang, K. Higashi, Y. Tozuka, et.al.. Drug solubilization mechanism of a-glucosyl stevia by NMR spectroscopy. Int. J. Pharm. , 465(1-2):255-261 (2014). (IF: 3.785)2、Chunyong W, Xue X, Chao F, Yuanyuan S, Wenyuan L, Xiaoyun Z, J. Zhang *. Degradation kinetics study of cabozantinib by a novelstability-indicating LC method and identification of its majordegradation products by LC/TOF-MS and LC–MS/MS. J. Pharmaceut. Biomed., 98:356–363(2014). (IF: 2.829)3、J. Zhang, K. Higashi, W. Limwikrant, et.al.. Molecular-level characterization of probucol nanocrystal in water by in situ solid-state NMR spectroscopy. Int. J. Pharm. , 423:571–576(2012). (IF: 3.458)4、J. Zhang, Y. Tozuka, H. Uchiyama,et.al.. NMR investigation of a novel excipient, α-glucosylhesperidin, as a suitable solubilizing agent for poorly water-soluble drugs. J. Pharm. Sci., 100:4421–4431(2011). (IF: 3.055)5、K. Moribe, M. Masaki, R. Kinoshita, J. Zhang, et.al.. Guest molecular size-dependent inclusion complexation of parabens with cholic acid by cogrinding. Int. J. Pharm., 420:191–197(2011). (IF: 3.607)6、Y. Tozuka, K. Higashi, T. Morita, H. Uchiyama, J. Zhang, et.al.. Transglycosylated rutin induced non-surface active nanostructure for absorption enhancement of flurbiprofen. Eur J Pharm Biopharm, 82(1), 120-126, (2012) (IF: 4.304)

确定
匹配导师

资料审核中

您的资料已提交成功!

我们的工作人员会将会在3-5个工作日内和您联系

返回