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400-607-9388
  • 叶飞
  • 所属院校: 浙江理工大学
  • 所属院系: 生命科学学院
  • 职称: 讲师
  • 导师类型:
  • 招生专业: 生物学
  • 研究领域: :(1)计算机辅助药物发现与设计,运用药物设计方法针对多种生物靶标,结合实验验证,发现活性好、成药性
个人简介

个人简述:

叶飞,女,博士、讲师。2008年毕业于浙江大学药学专业,获学士学位。2008年至2013年间,就读于中国科学院上海药物研究所,获理学博士学位。2013年7月受聘于浙江理工大学生命科学学院。2008年荣获浙江大学优秀毕业生,2013年获中国科学院院长优秀奖,2015年入选浙江理工大学“521”中青年骨干人才。现主持国家自然科学基金项目1项、浙江省自然科学基金1项,浙江省公益性项目1项;以第一作者身份在J. Am. Chem. Soc.、J. Biol. Chem.等杂志发表SCI论文多篇,发表专利1项。


科研工作:

项目:

1. 靶向menin-MLL相互作用界面的药物发现与药物设计,国家自然科学基金,2015.01-2017.12,1/6

2. 基于DNA 甲基转移酶DNMT1 的抗肿瘤药物发现与药物设计,浙江省自然科学基金,2014.01-2016.12,1/6

3. 基于金黄色葡萄球菌ClpP的抗菌药物发现与药物设计,浙江省公益技术应用研究,2015.04-2017.06,1/5

4. 配受体复合物HJ24-SHP2解离顺序的单分子力谱研究,国家自然科学基金,2015.01-2017.12,2/6

论文:

1.Helix unfolding/refolding characterizes the functional dynamics of Staphylococcus aureus CLP protease. Journal of Biological Chemistry, 288(24):17643-17653, 2013. (IF=4.651,第一作者)2.Development of Cell-active N6-Methyladenosine RNA Demethylase FTO Inhibitor. Journal of the American Chemical Society, 134(43): 17963–17971, 2012. (IF= 11.444,共同一作)3.Structural Switchings Of Staphylococcus Aureus ClpP: A Key To Understanding Protease Mechanism. Journal of Biological Chemistry, 286(43): 37590-37601, 2011. (IF=4.651,共同一作)4.Advance In the Study of Mechanisms regulatd by Sphingosine-1-Phosphate, Bulletin of National Natural Science Foundation of China, 18(1), 57-60, 2010. (第一作者)5.鞘氨磷酸脂调控机制的研究进展.中国科学基金,24(5), 279-282, 2010. (第一作者) 6.Discovery of two aminoglycoside antibiotics as inhibitors targeting the menin–mixed lineage leukaemia interface. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(9), 2090-2093, 2014. (IF=2.331,共同通讯)7.Metadynamics simulation study onthe conformational transformation of HhaI methyltransferase: an induced-fitbase-flipping hypothesis. Biomed Research International. 2014(2014), Article ID 304563,2014. (IF=2.706,共同一作)8.Repair of methyl lesions in RNA by oxidative demethylation. MEDCHEMCOMM. 2014(5): 1797–1803,2014. (IF=2.626, 第一作者)9.Structure-based computational study of the hydrolysis of New Delhi metallo-β-lactmase-1. Biochemical and Biophysical Research Communications, 431(1): 2-7, 2013. (IF=2.281)10.Identification and synthesis of N-(thiophen-2-yl) benzamide derivatives as BRAFV600E inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(8): 2306–2312, 2013. (IF=2.331)11.A Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Study on the Hydrolysis Mechanism of New Delhi Metallo-β-lactamase-1. Journal of Computer-Aided Molecular Design, 27(3): 247-256, 2013. (IF=2.278) 12.Theoretical study of the mechanism of proton transfer in the esterase EstB from Burkholderia gladioli. Journal of Physical Chemistry B, 115 (44), 13019-13025, 2011. (IF=3.377) 13.专利:大黄酸或大黄酸类化合物在制备治疗以FTO为靶点的疾病的药物中的用途;专利号:201210197108;公开日:2012.10.03;

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