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400-607-9388
  • 卢钟磊
  • 所属院校: 福州大学
  • 所属院系: 生物科学与工程学院
  • 职称: 教授
  • 导师类型:
  • 招生专业:
  • 研究领域: 肿瘤生物学、细胞周期调控与信号转导
个人简介

个人简介

教育工作经历: 2000年—2004年 厦门大学,理学学士学 位 2004年—2010年 厦门大学,理学博士学位 2011年—2015年 美国爱因斯坦医学院 博士后 2016年6月至今 福州大学“闽江学者”特聘教授 教学简介: 《细胞生物学》、《肿瘤生物学》、《生物工程专业英语》 科研简介: 视网膜母细胞瘤蛋白基因(RB1)是第一个被鉴定和克隆的抑癌基因,其蛋白pRb通过结合并抑制E2F家族转录因子,参与细胞周期调控、抑制细胞增殖、诱导细胞衰老及凋亡。RB1基因在癌症中突变率较高,以pRb通路为靶点的癌症治疗方案正受到越来越多的关注。代表性成果: 1.首次发现E2F1从“促增殖”向“促凋亡”转变的分子开关Skp2,并阐明其作用机制。靶向Skp2为RB1基因缺失相关的肿瘤个体化治疗,提供了药物靶点与理论依据。(Nature Communication,2014,IF:11.34,第一作者) 2.靶向结合Skp2/Cks1口袋的小分子化合物C1在小鼠模型和类器官(organoid)模型中有效阻止转移性激素抵抗前列腺癌生长,促进以Skp2为靶点的癌症精准医疗的转化。(Oncogene,2016,IF:8.46,共第一作者) 3. 首次报道pRb作为肥胖抑制因子的新功能及其作用机制,证实POMC神经元中pRb磷酸化是高脂喂饲诱导肥胖症的成因。该成果为通过小分子激酶抑制剂防止pRb磷酸化、防治肥胖症奠定了理论基础。(The EMBO Journal,2013, IF:10.8,第一作者) 科研项目: 1.pRb信号转导通路在肿瘤与肥胖症中的功能研究及抑制靶点鉴定(闽江学者启动基金 2016-2019) 2.pRb磷酸化与下丘脑弓状核神经元稳态失衡、肥胖症的相关性研究 (国自然青年基金2017-2019) 3. 靶向泛素连接酶Skp2抑制高侵袭性前列腺癌的研究(国自然面上基金2018-2021) 其他: 欢迎研究生及相关方向的青年学者加盟,招科研助手1-2名(助理教授以上)

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