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工信部人工智能赋能中小企业典型应用场景案例(科研领域)

顾美娣博士全职加入深圳医学科学院

2026-05-07
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顾美娣博士于浙江大学获得免疫学博士学位,随后赴美国MD安德森癌症中心免疫学系从事博士后研究。此后,顾博士加入宾夕法尼亚大学细胞免疫治疗中心担任高级研究员。2026年4月,加入深圳医学科学院人类免疫学研究所,任特聘研究员。


顾博士长期聚焦T细胞抗肿瘤免疫的机制研究与免疫治疗转化。其研究系统性地阐明了T细胞内信号网络与代谢重编程的协同调控机制,并进一步拓展至细胞膜界面,揭示了膜转运功能障碍在T细胞功能失调中的关键作用。在此基础上,围绕T细胞膜功能重塑开展工程化改造,发展了面向实体肿瘤治疗的新型CAR-T细胞策略。相关工作为膜信号调控在免疫治疗中的应用提供了重要参考。


课题组研究方向     

课题组致力于探究疾病组织微环境中细胞膜动态重塑调控T细胞功能的分子机制,并据此开发新一代靶向细胞膜的工程化免疫疗法。通过整合涵盖小鼠模型、人源化模型及多组学分析的研究体系,结合合成生物学手段,重点开展以下研究方向:


1. T细胞新型膜蛋白的功能解析与功能重塑;

2. 基于膜生物学新发现的细胞免疫治疗策略开发与转化。


代表文章    

 

1. Meidi Gu*, Kaitlin A. Read, Vipin Bhardwaj, Edmund J. Carvalho, David Padron Nardo, Justin C. Shayne, Divanshu Shukla, Wei Liu, Donald L. Siegel, Neil C. Sheppard, Michael C. Milone, Adam D. Cohen, Alfred L. Garfall, and James L. Riley*. Rab5 Improves CAR T Cell Efficacy via Reducing Fratricide and Maintaining Surface CAR Levels. (*first and co-corresponding author, accepted, Journal of Experimental Medicine, 2026).


2. Meidi Gu #, Xiaofei Zhou #, Jee Hyung Sohn, Lele Zhu, Zuliang Jie, Jin-Young Yang, Xiaofeng Zheng, Xiaoping Xie, Jie Yang, Yaoyao Shi, Hans D Brightbill, Jae Bum Kim, Jing Wang, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. NF-κB-inducing kinase maintains T cell metabolic fitness in antitumor immunity. Nat Immunol. 22, pages 193–204 (2021).


3. Lele Zhu *, Xiaofei Zhou, Meidi Gu, Jiseong Kim, Yanchuan Li, Chun-Jung Ko, Xiaoping Xie, Tianxiao Gao, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. Dapl1 controls NFATc2 activation to regulate CD8+ T cell exhaustion and responses in chronic infection and cancer. Nat Cell Biol. 2022 Jul;24(7):1165-1176.


4. Zuliang Jie, Chun-Jung Ko, Hui Wang, Xiaoping Xie, Yanchuan Li, Meidi Gu, Lele Zhu, Jin-Young Yang, Tianxiao Gao, Wenjuan Ru, Shao-Jun Tang, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. Microglia promote autoimmune inflammation via the noncanonical NF-κB pathway. Sci Adv. 2021 Sep 3;7(36):eabh0609.


5. Lele Zhu, Yanchuan Li, Xiaoping Xie, Xiaofei Zhou, Meidi Gu, Zuliang Jie, Chun-Jung Ko, Tianxiao Gao, Blanca E Hernandez, Xuhong Cheng, Shao-Cong Sun. TBKBP1 and TBK1 form a growth factor signaling axis mediating immunosuppression and tumorigenesis. Nat Cell Biol. 02 Dec. 2019, 21(12):1604-1614.


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