“00后”博士生，一作发Science！
2024-03-25
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醇代表了一种具有无与伦比的丰富性和结构多样性的官能团类别。在化学合成时代，优先考虑缩短目标时间和最大限度地探索化学空间，利用这些构建模块进行碳-碳键形成反应是有机化学的一个关键目标。特别是，利用单一激活模式从两个醇亚基形成新的C(sp3)-C(sp3)键将能够获得非凡水平的结构多样性。
鉴于此，普林斯顿大学大卫·麦克米兰（David W.C. MacMillan）课题组报告了一种镍自由基分选介导的交叉醇偶联，其中两个醇片段被脱氧并在一个开放于空气的反应容器中偶联。这可能是一种更通用的反应物池。两种醇最初在氧上与卡宾反应，然后光氧化还原催化裂解C-O键，产生反应性自由基。然后，镍催化剂将自由基偶联形成C-C键，实现基于取代度的选择性。第一作者为Ruizhe Chen、Nicholas E. Intermaggio和Jiaxin Xie。
值得一提的是，本文第一作者是Ruizhe Chen，来自于上海，2022年从康奈尔大学本科毕业，是一名“00后”或者准“00后”，大学双修化学与哲学，他的学习经历非常丰富，极度热爱化学。曾在Frank Schroeder小组从事糖化学工作，在Todd Hyster小组从事不对称生物催化工作。在新冠疫情高峰期，他还在中国科学院上海有机化学研究所Zhitao He 从事过渡金属催化研究，并在加州大学伯克利分校的Tom Maimone小组进行了夏季全合成研究。2022年7月毕业后加入麦克米兰课题组，目前博士二年级，这也是他以第一作者身份发表的首篇论文。
从2020年至今，麦克米兰课题组已发表11篇NS研究论文，展现了持续的科研活力。这也是自2024年2月13日开始，在不到一个半月的时间内，接连发表三篇NS顶刊论文。
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