中山大学苏士成 2024 连发 4 篇！影响因子累计高达 141.1 分

2025-02-19

10571

艾思科蓝官网-版头.gif

本文精选了苏士成团队 2024 年在肿瘤免疫领域的研究成果，供大家学习！

第一篇：

2024 年 1 月 18 日，中山大学孙逸仙纪念医院苏士成，宋尔卫团队在 Nature 上发表题为 Tumor cells impair immunological synapse formation via central nervous system-enriched metabolite 的文章。该研究发现肿瘤细胞中天然形成的 circRNA 可通过非经典翻译产生隐秘抗原肽，为肿瘤特异性抗原来源提供了新视角，改变了以往主要关注蛋白编码基因组突变产生肿瘤抗原的认知。

表明 circRNA 编码的抗原肽能在肿瘤免疫初始阶段激活肿瘤抗原特异性 T 细胞，增强效应免疫细胞功能，揭示了 circRNA 在肿瘤免疫中的重要作用。证实 circFAM53B 可作为潜在的肿瘤治疗靶点，其表达与乳腺癌和黑色素瘤患者的预后相关，为开发基于 circRNA 的肿瘤诊断和治疗方法提供了理论依据 [1]。

第二篇：

2024 年 3 月 8 日，中山大学孙逸仙纪念医院苏士成、许小丁团队合作在 Small 上发表题为 Remodeling of Mitochondrial Metabolism by a Mitochondria-Targeted RNAi Nanoplatform for Effective Cancer Therapy 的文章。该研究旨在开发一种线粒体靶向 RNAi 纳米平台，用于调控线粒体代谢并治疗乳腺癌（BCa）。

通过一系列体内外实验该研究最终开发了一种创新的线粒体靶向 RNAi 纳米平台，为癌症治疗提供了新策略，有望改善乳腺癌治疗效果，为癌症患者带来新希望。同时揭示了线粒体代谢与癌症发展的关系，通过调控线粒体代谢相关蛋白表达，为深入理解癌症发病机制提供了新视角，也为开发其他疾病（如代谢疾病）的治疗方法提供了思路和理论基础 [2]。

第三篇：

2024 年 6 月 10 日，中山大学孙逸仙纪念医院苏士成团队在 Cancer Cell 上发表题为 Tumor cells impair immunological synapse formation via central nervous system - enriched metabolite 的文章。该研究旨在探究 HER2 + 乳腺癌患者肿瘤细胞逃避抗 HER2 单抗和免疫检查点抑制剂联合治疗的耐药机制。

研究发现肿瘤细胞通过表达 NAT8L 及其代谢产物 NAA，损害免疫细胞免疫突触形成，逃避抗肿瘤免疫，为肿瘤免疫治疗耐药机制提供新见解。且 NAT8L 可作为增强免疫治疗效果的潜在靶点，为开发新的癌症治疗策略提供理论依据，有望改善 HER2 + 乳腺癌及其他癌症患者免疫治疗效果。该研究表明肿瘤代谢可直接调控细胞免疫，加深对肿瘤代谢在免疫逃逸中作用的认识，为研究肿瘤微环境中代谢与免疫相互作用提供新视角 [3]。

第四篇：

2024 年 11 月 1 日，中山大学孙逸仙纪念医院苏士成在 Cancer Discovery 上发表题为 Beneath the Surface: Neoantigens beyond Chromosomal DNA Mutations 的评论。该评论主要概述非染色体新抗原的来源、相关技术及临床试验，肿瘤新抗原主要源于染色体 DNA 突变，但近年研究发现转录后和翻译后事件也可产生新抗原，该评论揭示了肿瘤新抗原不仅源于染色体 DNA 突变，转录后和翻译后事件及非编码 RNA 等也可产生，进一步拓展了我们对肿瘤抗原来源的认识，为肿瘤免疫治疗提供新靶点。

并通过阐述理想新抗原特性，为新抗原鉴定技术优化指明了方向，如提高检测准确性和灵敏度、区分不同来源新抗原等，进而推动相关技术进步，推动临床研究 [4]。

这些研究成果有助于深入了解肿瘤免疫逃逸的机制，为开发新的肿瘤免疫治疗策略提供了理论基础，同时也为乳腺癌的手术治疗提供了更多选择，有望改善患者的治疗效果和预后。

References:

[1]. Huang, D., et al., Tumour circular RNAs elicit anti-tumour immunity by encoding cryptic peptides. Nature, 2024. 625(7995): p. 593-602.

[2]. Xu, R., et al., Remodeling of Mitochondrial Metabolism by a Mitochondria-Targeted RNAi Nanoplatform for Effective Cancer Therapy. Small, 2024. 20(10): p. e2305923.

[3]. Li, Y., et al., Tumor cells impair immunological synapse formation via central nervous system-enriched metabolite. Cancer Cell, 2024. 42(6): p. 985-1002.e18.

[4]. Su, S., Beneath the Surface: Neoantigens beyond Chromosomal DNA Mutations. Cancer Discov, 2024. 14(11): p. 2066-2070.

专家介绍：

苏士成

教育背景：2010 年毕业于中山大学中山医学院临床本硕连读班全英班，2013 年获中山大学中山医学院外科学博士学位.

工作经历：2016 年获「优秀青年科学基金」资助，2017 年入选「广东省高等学校珠江学者岗位计划」，2019 年 4 月任中山大学中山医学院免疫学教研室副主任，2021 年获「国家杰出青年科学基金」资助，2023 年 9 月入选「第六届国之名医・青年新锐」榜单，同年 10 月获「新基石研究员项目」资助。现任中山大学孙逸仙纪念医院院长助理，乳腺腔镜中心主任、中山医学院免疫及微生物系主任等职.

学术头衔与荣誉：获得全国青年岗位能手、求是杰出青年学者奖、谈家桢生命科学创新奖、钟南山青年科技创新奖、科学探索奖、中源协和生命医学创新突破奖等，还入选了广东省培养高层次人才特殊支持计划等.

主要研究方向：主要从事免疫微环境、肿瘤免疫、免疫相关疾病等方向的研究，通过对乳腺癌临床标本的高通量筛查，探讨微环境促进三阴型乳腺癌转移和免疫抑制的机制，为乳腺肿瘤患者提供个体化治疗；开创腔镜下术中导航保乳手术，提出「外科重建移植物抗肿瘤免疫」新观点等

艾思科蓝官网-版尾.jpg