个人简介

个人简介： 何艳，女，1988年1月出生，博士，2009年毕业于河南师范大学化学化工学院并获得理学学士学位；2009-2012年在河南师范大学化学化工学院攻读有机化学硕士学位，在导师范学森教授的指导下从事有机合成方法学的研究，2012年7月获得理学硕士学位；2012-2015年在河南师范大学环境学院攻读环境科学绿色合成方向的博士学位，在导师范学森教授的指导下主要从事基于官能团化联烯多样反应性能的绿色合成方法学研究，2015年12月获得工学博士学位。2015年12月进入河南师范大学环境学院工作。主持国家自然科学基金项目一项，河南省科技攻关计划项目一项，参与国家自然科学基金项目三项。在GreenChem.,Chem.Comm.,Org.Lett.,J.Org.Chem.,Chem.AsianJ.,等SCI期刊发表论文20余篇。 主持或参加科研项目情况： 1.国家自然科学基金青年科学基金项目,21702050,饱和环状叔胺的C-N键氧化断裂与重组及其在官能团化环胺衍生物合成中的应用,2018/01-2020/12,25万元,在研,主持 2.2017年度河南省科技攻关计划（社会发展领域）项目，ddC/3TC-噻唑啉酮杂化体的绿色合成及抗HIV活性研究，2017/01-2018/12，10万元，在研，主持 3.国家自然科学基金面上项目，21572047，含氮稠杂环及其衍生的碱基扩展核苷的合成、生物活性和荧光性能研究，2016/01-2019/12，65万元，在研，参与 4.国家自然科学基金面上项目，21272058，基于联烯多样反应性能的核苷衍生物的合成、生物活性和荧光性能研究，2013/01-2016/12，80万元，在研，参与 5.国家自然科学基金面上项目，21172057，新型六元杂环并嘧啶双环核苷的设计、合成及生物活性研究，2012/01-2015/12，60万元，已结题，参与 专利成果： (1)范学森，张新迎，李晓严，王洋洋，徐海云，郭胜海，何艳，具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉酮杂化体及其制备方法，2013.8.14，中国，ZL201210026427.X。 (2)范学森，张新迎，何艳，郭胜海，田苗苗，一种吡唑并[5,1-a]异吲哚类化合物的合成方法，2015.9.23，中国，CN201510345540.8。 (3)范学森，何艳，张新迎，郭胜海，田苗苗，一种吡唑并[5,1-a]异吲哚-3-甲酰胺类化合物的合成方法，2015.11.11，中国，CN201510345086.6。 (4)范学森，张新迎，何艳，郭胜海，王园园，一种3-炔基吡啶类化合物的合成方法，2015.1.28，中国，CN201410515647.8。 (5)张新迎，范学森，郭胜海，蒋盼盼，沈娜娜，何艳，李彬，具有抗寄生虫活性的核苷-苯基丙烯酮杂化体及其制备方法和应用，2015.4.8，中国，CN201410197474.X。 (6)范学森，张新迎，冯东，王国利，王霞，郭胜海，王洋洋，何艳，贾雪菲，5-位缺电子烯基取代嘧啶碳环核苷及制备方法，2013.8.14，中国，CN201210026439.2。 (7)张新迎，范学森，郭胜海，何艳，贾雪菲，崔良艳，方亮亮，5-位氢化苯并吡喃基取代嘧啶碳环核苷及制备方法，2013.8.14，中国，CN201210026464.0。 (8)范学森，张新迎，冯东，王国利，曲莹莹，王洋洋，郭胜海，何艳，贾雪菲，5-甲酰基嘧啶碳环核苷及制备方法，2012.7.25，中国，CN201110463012.4。 (9)范学森，张建瑞，张新迎，何艳，郭胜海，一种合成5-((E)-2-溴乙烯基)-2′-脱氧尿嘧啶核苷(溴呋啶)的方法，2012.5.2，中国，CN201110359183.2。