个人简述:

从事抗结核感染免疫、T细胞免疫识别与活化研究。率先开展miR-381-3p调控CD1c表达在结核感染免疫中的效应研究，发现结核患者CD1c表达下调的同时miR-381-3p水平上升，在MTB感染DC中证实CD1c表达抑制由上调的miR-381-3p介导，下调miR-381-3p可逆转MTB感染对CD1c表达的抑制，促进DC对T细胞的活化。该研究为以CD1c为靶点的抗结核免疫新疗法的开发提供了依据。率先开展b-arrestin2调控MTB感染后巨噬细胞中MAPK通路的效应与机制研究，发现信号通路支架蛋白b-arrestin2在感染后发生泛素化，改变与MAPK通路组分的结合亲和力，从而调节MAPK通路活化水平，影响被感染巨噬细胞的炎症反应。该研究为研发以b-arrestin2为靶点、精细调控信号通路时空特异性活化水平的新型抗结核药物提供了理论依据。目前主要研究方向：非编码RNA调控DC免疫活性的效应与机制研究、抗原递呈细胞活性的信号通路调控机制。近三年，主持国家自然科学基金青年基金1项，广东省自然科学基金博士启动1项，广东省医学科学技术研究基金1项，广州市科技计划项目1项；参加传染病防治国家科技重大专项、国家自然科学基金等在研国家级科研课题3项；申请发明专利10项，已授权5项；以第一作者发表SCI论文10篇。