个人简述:

在国际上首先鉴定并克隆出8p11骨髓增殖综合征第13种新致病基因，目前正在进行致病机制研究，已申请到一项国家自然科学基金和一项江苏省六大人才高峰项目。初步分析IgHMMSET融合基因不同转录本及FGFR3在伴t(4;14)MM患者的表达及其临床意义，从t (4;14)产生的三种不同融合基因为切入点，寻找t (4;14)pos的MM预后分层新依据。 研究证实：1、MB4-2MB4-3型断裂点为独立预后不良因素，至少可以部分解释伴 t(4;14)的 MM 预后异质性； 2、硼替佐米为主方案可改善MB4-1型患者的不良预后，但不能克服MB4-2MB4-3 型患者的不良预后； 3、MB4-2MB4-3 型在伴 t(4;14) MM 患者中属于高危组，而 MB4-1 型属于预后较好组；4、对伴 t(4;14)MM 患者进行IgHMMSET基因的融合位点分型检测有助于患者的精准治疗和预后判断。

科研工作:

1.《威廉姆斯血液学第9版中文版》，翻译。2．临床医师“三基”技能训练图解(内科分册)，参编。3. 临床医师“三基”考试自测(内科分册)，参编。4. 临床医师“三基”考试自测(外科分册)，参编。5.护士执业资格考试一本通试题集，参编。6.治趣在线虚拟诊疗平台，参编。