个人简述:

围绕法医学科国家重点建设研究方向，结合国际法医学研究前沿及热点，聚焦于法医基因组多态性研究，重点从多角度、多层次、系统地开展多种分子遗传标记的甄选、验证和法医学应用价值评估工作。研究了新的分子遗传标记基因座包括：常染色体、X和Y染色体STR、InDel、HLA、KIR、DNA甲基化、MtDNA-SNP、AIM-SNP 和AIM-InDel及新的复合扩增检测体系。研究为日常法医鉴定增加了新的高度多态性的基因座，有助于解决复杂、疑难亲权关系鉴定，提高了检测的灵敏度、特异性及高效性，使鉴定结果更加精准；不仅为群体遗传学研究提供了新的基因组学数据，而且对于保护、开发和合理利用我国民族遗传资源有重要意义，有利于群体遗传结构分析和法医学洲际人群及族源推断研究，也有助于检材来源人的生物地理推断和表型特征刻画。系列性染色体分子遗传标记研究为复杂亲缘关系鉴定、混合斑个体识别提供有力的解决策略和技术方案。结合案情有助于解决特殊情况下的父系亲缘关系鉴定的技术难题；研究的InDel位点，可成功解决法医降解检材 DNA 分型，为法医学科技强警提供强大技术支持和保障。研究发表第一通讯作者SCI论文60多篇，获得多项科研奖励。

科研工作:

参编《临床法医学鉴定问答》