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“00后”博士生,一作发Science!

2024-03-25
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醇代表了一种具有无与伦比的丰富性和结构多样性的官能团类别。在化学合成时代,优先考虑缩短目标时间和最大限度地探索化学空间,利用这些构建模块进行碳-碳键形成反应是有机化学的一个关键目标。特别是,利用单一激活模式从两个醇亚基形成新的C(sp3)-C(sp3)键将能够获得非凡水平的结构多样性。


鉴于此,普林斯顿大学大卫·麦克米兰(David W.C. MacMillan)课题组报告了一种镍自由基分选介导的交叉醇偶联,其中两个醇片段被脱氧并在一个开放于空气的反应容器中偶联。这可能是一种更通用的反应物池。两种醇最初在氧上与卡宾反应,然后光氧化还原催化裂解C-O键,产生反应性自由基。然后,镍催化剂将自由基偶联形成C-C键,实现基于取代度的选择性。第一作者为Ruizhe Chen、Nicholas E. Intermaggio和Jiaxin Xie。


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值得一提的是,本文第一作者是Ruizhe Chen,来自于上海,2022年从康奈尔大学本科毕业,是一名“00后”或者准“00后”,大学双修化学与哲学,他的学习经历非常丰富,极度热爱化学。曾在Frank Schroeder小组从事糖化学工作,在Todd Hyster小组从事不对称生物催化工作。在新冠疫情高峰期,他还在中国科学院上海有机化学研究所Zhitao He 从事过渡金属催化研究,并在加州大学伯克利分校的Tom Maimone小组进行了夏季全合成研究。2022年7月毕业后加入麦克米兰课题组,目前博士二年级,这也是他以第一作者身份发表的首篇论文


从2020年至今,麦克米兰课题组已发表11篇NS研究论文,展现了持续的科研活力。这也是自2024年2月13日开始,在不到一个半月的时间内,接连发表三篇NS顶刊论文


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