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中山大学论文连遭质疑?论文一作仅对图片造假回应

2022-01-04
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2017年,中山大学生命科学学院崔隽教授Rong-Fu Wang合作研究的论文刊发在Nature Communications,标题为NLRP11 attenuates Toll-like receptor signalling by targeting TRAF6 for degradation via the ubiquitin ligase RNF19A


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2020年,曾有学者质疑作者论文内容多处存疑。近日,这篇论文再遭其他学者质疑Western Blot图片造假。目前,一作仅对有关Western Blot疑点作出了回应。


  • 提出质疑学者:

Artedidraco skottsbergi & Indigofera tanganyikensis


  • 质疑时间 :

2020年1月(Artedidraco skottsbergi);2021年12月(Indigofera tanganyikensis)


  • 问题稿件题目及发表信息:

NLRP11 attenuates Toll-like receptor signalling by targeting TRAF6 for degradation via the ubiquitin ligase RNF19A. Nat Commun 8, 1977 (2017). https://doi.org/10.1038/s41467-017-02073-3


  • 问题稿件作者信息:

Chenglei Wu, Zexiong Su, Meng Lin, Jiayu Ou, Wei Zhao, Jun Cui, Rong-Fu Wang


  • 通讯作者:

崔隽(中山大学生命科学学院);Rong-Fu Wang (Houston Methodist Research Institute; Cornell University; Texas A & M University)


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图片来源:中山大学生命科学学院官网


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图片来源:Houston Methodist Research Institute



质疑内容


质疑点一(Artedidraco skottsbergi提出)


与作者发表在Embo Reports期刊上的论文结论相矛盾。在Embo Reports的论文中,作者证明NLRP11是一种Nod样受体,当病毒侵染细胞时,NLRP11被I型IFN激活,转移至线粒体内与MAVS作用。而在这篇论文中,NLRP11在没有MAVS蛋白的情况下,募集RNF19A,从而减少TRAF6。

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质疑点二(Artedidraco skottsbergi提出)



Fig.2bFig.3a,两图对照组表达模式差距大。

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质疑点三(Artedidraco skottsbergi提出)


在Western Blot条带中,LPS处理组应下调TRAF6表达,但是结果显示TRAF6的表达却上升了


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质疑点四(Indigofera tanganyikensis提出)


Figure 6f中内参Actin有12条条带,其他蛋白只有10条条带。Supplementary Figure 11也出现了类似情况。


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Supplementary呈现了全部作者所谓的未被剪切的Western Blots条带。胶片上内参显示不明确,这些独立的条带不足以说明稿件中的数据是同一次跑出的,或使用一样的胶。问题出现在Supplementary Figure 6和Supplementary Figure 9。


此外,文中大量Western Blots似乎存在伪造嫌疑。如Supplementary Figure 13,条带像是被放在一个背景下,条带四周的背景色与大背景不同。


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作者回复


仅对Indigofera tanganyikensis提出的质疑点四进行了回应:


Figure 6F β-Actin条带有两条忘记减掉了。我们提供了原始数据,证明HA-TRAF6与β-Actin在同一张胶片上。


NLRP11是118 kDa,Actin 45 kDa;NLRP11使用8%的胶跑,转移2.5h;β-Actin使用10%的胶跑,转移1.5小时。因此这些条带像是来自不同膜。


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我们收集了Bio-rad ChemiDoc所有的免疫印迹数据和原始scn文件,在此我们提供了有蛋白marker的Supplementary Figure 13图片。


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作者暂未对Artedidraco skottsbergi学者质疑的三个问题作出回应,仅回答了Indigofera tanganyikensis对western blot的质疑。



参考来源:
https://pubpeer.com/publications/5A426A894614E97A558A5437F0D298#5



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